1 an après : le bilan après l’hysterectomie et l’ovariectomie #endometriose

Il y a 1 an jour pour jour afin de conjurer l'angoisse j'avais créé un Guide : préparation pour résection endométriose & hystérectomie. Je ne me doutais pas qu'1 an après mon état ne se serait pas vraiment amélioré malgré l'opération. J'ai testé les antiepileptiques ensuite les antidépresseurs puis dernièrement le TENS mais sans grand... Lire la Suite →

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L’association collectif BAMP à l’endomarch

L’ENDOMARCH 2019 c’est samedi !!!! Cette année, une journée entière d’actions militantes y est proposée avec une conférence le matin avant la marche. BAMP y sera présent et aura son stand pour l’occasion.

Association de patients de l'AMP et de personnes infertiles.

Samedi 30 mars à Paris, c’est l’endomarch, une journée dédiée à la mise en lumière des femmes atteintes d’endométriose. Une marche mondiale pour donner de la visibilité à cette maladie et aux femmes qui en souffrent.

Comme tous les ans, BAMP sera présent pour témoigner, informer et agir au sujet de l’infertilité, de l’assistance médicale à la procréation, de l’après AMP sans enfant. L’endométriose est une des premières causes d’infertilité.

Vous pourrez, notamment, retrouver Sandrine, qui organise les rencontres « Vivre sans enfant après l’AMP ». Parce qu’avec l’endométriose, même l’AMP ne permet pas toujours de sortir des parcours d’AMP avec des enfants.

Si vous souhaitez venir lui donner un petit coup de main pour tenir le stand, prenez contact avec elle : vivresansenfant@bamp.fr

Rendez-vous sur le parvis de la mairie du 15ème arrondissement

Le site de l’endomarch

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Traitement antiépileptique pour douleurs neuropathiques suite à hystérectomie avec salpingo-ovariectomie #endométriose

Le titre de cet article est un peu indigeste tout comme ces traitements et cette course sans fin vers une vie sans douleur. Fin décembre je suis ressortie de mon rendez-vous au centre anti-douleur pleine d'espoir d'avoir enfin des pistes de sortie. J'ai donc démarré le traitement antiépileptique en augmentant petit à petit tous les... Lire la Suite →

Écouter sa douleur #endométriose

La douleur a parfois une utilité : se faire entendre, c'est ainsi que j'interprète aujourd'hui ces sensations 8 mois après mon opération. Quand on est soignant, on a souvent tendance à ne plus prendre le temps de s'écouter à force d'écouter les autres. Ce corps a si mal d'avoir été oublié, maltraité pendant ces 20... Lire la Suite →

Douleur ne me quitte pas…

Il y a plus d' 1 mois je vous faisais partager mon choix cornélien de passer à un traitement hormonal substitutif avec les risques que cela pouvait générer après avoir tant espéré me désintoxiquer de 20 ans de médication. Bilan 1 mois après : les bouffées de chaleur ont enfin cessé ce qui est un... Lire la Suite →

Atteinte d’#endométriose ou d’#adénomyose, la recherche a besoin de vous !

L'AP-HP recherche des femmes atteintes d'endométriose pour faire progresser la connaissance de cette maladie.Vous avez plus de 18 ans et êtes atteinte d'endométriose ? Vous pouvez aider la recherche. Comment ? En participant au projet ComPaRe. qui vient tout juste d'être lancé par l'AP-HP. ComPaRe, pour Communauté de Patients pour la Recherche, est un projet scientifique visant... Lire la Suite →

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